Guía CENEVAL Certificación de los Químicos Clínicos (EUC-QUICLI) 2025

Description

El EXAMEN ÚNICO PARA LA CERTIFICACIÓN PROFESIONAL DE LOS
QUÍMICOS CLÍNICOS te evaluará a través de las siguientes áreas (Actualizado 2025):

 

1. Normativa
2. Análisis Químico-Clínicos
3. Diagnóstico por el Laboratorio

 

Abajo en esta misma página se desglosan los temas incluidos en esta guía resuelta.
.

Si deseas recibir un MUESTRARIO DIGITAL para conocer la estructura y calidad gráfica
de la guía antes de adquirirla por favor escribe vía WhatsApp (55-69-09-74-04)
los siguientes 4 datos, sin que falte ninguno:

1) Frase: “Deseo recibir muestrario EUC QUICLI”

2) Versión que deseas (“BÁSICA”, “DELUXE”, “ABSOLUTA”, “SUPREMA” o “NUCLEON”)
(las características de cada versión se indican abajo)

3) Tu nombre sin apellidos

4) Fecha en que aplicarás el EUC QUICLI

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Versiones disponibles EUC-QUICLI: “BÁSICA”, “DELUXE”, “ABSOLUTA”, “SUPREMA”
y “NUCLEON”
(da clic en los nombres para conocer las características de cada versión)

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Se te proporcionará vía WhatsApp SÓLO UNO de los siguientes 3 elementos que funcionan
como muestrario (este elemento lo elegirá Pixoguías y dependerá del tipo de guía de tu interés):

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1) De 20 a 50 imágenes de ejemplo de la guía de la licenciatura de tu interés, o
2) Un documento PDF en donde podrás visualizar en general cómo son las guías, o
3) Un enlace a un video muestrario de la guía en nuestro Canal de YouTube
(si ya existe video de la guía, no se envía nada más).

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Sea cual sea el elemento que recibas, podrás visualizarlo desde tu móvil, por lo que deberás
asegurarte de contar con suficientes datos de red, con 4G / 5G  y/o WiFi (internet inalámbrico).

El muestrario digital te servirá para:
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I. Verificar la existencia de las guías
II. Comprobar que NO es estafa
III. Constatar la funcionalidad del material
IV. Apreciar la calidad gráfica

 

Las áreas desglosadas por sección y con base lo estipulado por la
Federación Nacional de Químicos Clínicos (CONAQUIC, A.C.) son:ee

1. Normativa

1.1. Aplicación de normas
1.1.1. Conoce la normativa y regulación sanitaria vigente para elaborar
Procedimientos Normalizados de Operación (PNO) en el desempeño de sus actividades profesionales
1.1.2. Describe los procedimientos para un manejo adecuado del paciente
1.1.3. Dispone de los residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) de acuerdo con la normativa
vigente
1.1.4. Conocimiento del contenido de las siguientes Normas Oficiales Mexicanas (NOM):
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a) NMX-CC-9001-IMNC-2008. Sistemas de gestión de la calidad – Requisitos.
b) NOM-087-SEMARNAT- SSA1-2002. Norma Oficial Mexicana para la Protección ambiental –
Salud ambiental – Residuos peligrosos biológico-infecciosos – Clasificación y especificaciones de
manejo. México: Semarnat.
c) NOM-007-SSA3-2011. Norma Oficial Mexicana para la Organización y Funcionamiento de los
Laboratorios Clínicos. México: SSA.
d) NOM-007-SSA3-2011. Norma Oficial Mexicana para la Organización y Funcionamiento de los
Laboratorios Clínicos, México: SSA.

. 

1.2. Aplicación de sistemas de calidad 

1.2.1. Utiliza los sistemas de control de calidad en los procesos como garantía del producto
1.2.2. Utiliza las medidas de seguridad en los procesos para garantizar la integridad del personal

 

2. Análisis Químico-Clínicos

2.1. Interpretación de resultados

2.1.1. Interpreta de manera integral los resultados de laboratorio de muestras biológicas de
pacientes procesadas por los siguientes métodos de análisis:
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a) Química Clínica
b) Inmunología
c) Microbiología (Parasitología, Micología, Bacteriología y Virología)
d) Hematología
e) Biología molecular
f) Toxicología
.
2.1.2. Propone al médico la realización de pruebas complementarias para confirmar el diagnóstico

2.2. Control de calidad

2.2.1. Verifica el funcionamiento correcto del equipo de laboratorio
2.2.2. Implementar un programa de control de calidad para garantizar la validez de los resultados
2.2.3. Esquema de calidad de acuerdo a NOTICONAQUIC
.

3. Diagnóstico por el Laboratorio

3.1. Fase preanalítica de muestras de laboratorio

3.1.1. Realiza la toma o recepción de muestras de acuerdo con las condiciones pertinentes para
estudios de laboratorio clínico
3.1.2. Selecciona las condiciones pertinentes para iniciar el procesamiento de las muestras
biológicas pertinentes

3.2. Fase analítica de muestras de laboratorio

3.2.1. Prepara soluciones y reactivos de acuerdo con los métodos por emplear
3.2.2. Realiza los tipos de análisis químico-biológicos de muestras obtenidas de pacientes de acuerdo
con las siguientes áreas:
.
a) Química Clínica
b) Inmunología
c) Micología
d) Bacteriología
e) Parasitología
f) Hematología
.
3.2.3. Identifica tipos celulares, cristales, cilindros y artefactos mediante el uso de microscopía
óptica cmo apoyo al diagnóstico clínico

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Para tu tranquilidad, cuando nos contactes, y si así lo deseas, podremos interactuar contigo por mensaje de voz
también, además de que en todo momento podremos enviarte pruebas de seguridad sobre Pixoguías para que
te sientas en confianza con nosotros. Aceptamos llamadas telefónicas también, siempre y cuando tus dudas
no hayan sido aclaradas digital o gráficamente ni por mensaje de voz.

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